En farmacoloxía, os intermedios son compostos sintetizados a partir de compostos máis sinxelos, que adoitan usarse na síntese posterior de produtos máis complexos, como os ingredientes farmacéuticos activos (API).
Os intermedios son importantes no proceso de desenvolvemento e fabricación de fármacos porque facilitan as reaccións químicas, reducen os custos ou aumentan o rendemento da substancia farmacéutica. Os intermedios poden non ter efecto terapéutico ou poden ser tóxicos e, polo tanto, inadecuados para o consumo humano.
Os intermedios fórmanse durante a síntese de materias primas e son substancias que teñen efectos terapéuticos nos fármacos. As API son os compoñentes fundamentais dos medicamentos e determinan a calidade, a seguridade e a eficacia dos medicamentos. As API adoitan sintetizarse a partir de materias primas ou fontes naturais e son sometidas a rigorosas probas e aprobación antes de ser utilizadas para o consumo humano.
A principal diferenza entre os intermediarios e os API é que os intermediarios son substancias precursoras que contribúen á produción de API, mentres que os API son substancias activas que contribúen directamente aos efectos terapéuticos do fármaco. As estruturas e funcións dos intermediarios son máis simples e menos definidas, mentres que as substancias fármacos teñen estruturas e actividades químicas complexas e específicas. Os intermedios teñen menos requisitos normativos e garantía de calidade, mentres que as API están suxeitas a estritos estándares regulamentarios e control de calidade.
Os intermedios úsanse amplamente en diversos campos e industrias, como química fina, biotecnoloxía e produtos químicos agrícolas. Os intermediarios tamén están en constante desenvolvemento e expansión coa aparición de novos tipos e novas formas de intermediarios, como os intermediarios quirais, os peptídicos, etc.
Os intermedios son a columna vertebral da farmacoloxía moderna xa que permiten a síntese e a produción de APIs e produtos farmacéuticos. Os intermedios son fundamentais para a simplificación, a estandarización e a innovación en farmacoloxía, proporcionando unha mellor calidade e rendemento dos fármacos.
Hora de publicación: 28-feb-2024